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第一章 单元测试
1、
多数恶性肿瘤的发生机制都是
A:微生物感染
B:放射线照射
C:化学物质中毒
D:遗传物质改变
答案: 遗传物质改变
2、
唇裂的发生
A:完全由遗传因素决定发病
B:遗传因素和环境因素对发病都有作用
C:发病完全取决于环境因素
D:基本上由遗传因素决定发病
答案: 遗传因素和环境因素对发病都有作用
3、
白化病的发生
A:完全由遗传因素决定发病
B:遗传因素和环境因素对发病都有作用
C:发病完全取决于环境因素
D:基本上由遗传因素决定发病
答案: 完全由遗传因素决定发病
4、
环境因素诱导发病的单基因病为
A:Huntington舞蹈病
B:蚕豆病
C:白化病
D:血友病A
答案: 蚕豆病
5、
连锁互换定律的提出者是
A:Nisson-Ehle
B:Hardy &Weinberg
C:Mendel
D:Morgan
答案: Morgan
6、
遗传病的特征多表现为
A:家族性
B:先天性
C:传染性
D:不累及非血缘关系者
答案: 家族性
;先天性
7、
下列属于染色体病的有：
A:21三体综合征
B:Turnner综合征
C:血友病A
D:猫叫综合征
答案: 21三体综合征
;Turnner综合征
;猫叫综合征
8、
是家族性疾病而不是遗传病的是
A:Huntington 舞蹈症
B:夜盲症
C:肝炎
D:糖尿病
答案: 夜盲症
;肝炎
9、
多基因遗传病发生时遗传因素和环境因素共同作用的结果。
A:对
B:错
答案: 对
10、
所有疾病的发生都与基因直接或间接相关。
A:对
B:错
答案: 错
第二章 单元测试
1、
核小体核心由146bp长的DNA链缠绕 圈而成。
A:1
B:2
C:1.75
D:1.5
答案: 1.75
2、
当发生下列那种突变时，不会引起表型的改变 。
A:移码突变
B:同义突变
C:无义突变
D:动态突变
答案: 同义突变
3、
按照ISCN的标准系统，10号染色体，长臂，2区，5带第3亚带应表示为______。
A:10p25.3
B:10q25.3
C:10p2.53
D:10q2.53
答案: 10q25.3
4、
人类染色体不包括______。
A:中央着丝粒染色体
B:亚中着丝粒染色体
C:近端着丝粒染色体
D:端着丝粒染色体
答案: 端着丝粒染色体
5、
核型为47，XXY的细胞中可见到______个X染色质。
A:0
B:1
C:2
D:3
答案: 1
6、
目前临床上最常用的显带技术是______
A:Q带
B:G带
C:C带
D:T带
答案: G带
7、
染色体长臂紧靠着丝粒的带描述为______。
A:Q11
B:P11
C:q11
D:p11
答案: q11
8、
在人类染色体组中，所有染色体成员均为中央着丝粒染色体的是______。
A:A组
B:B组
C:C组
D:F组
答案: F组
9、
用NaOH或Ba（OH）2处理染色体标本后，再用Giemsa染色，可使着丝粒和次缢痕的结构异染色质部分深染，所显示的带纹称C带
A:对
B:错
答案: 对
10、
由于X染色体随机失活，正常女性的体细胞内将只有一条X染色体具有活性，对于核型为45, X的个体来说，由于其X染色体不失活，将不表现出疾病表型。
A:对
B:错
答案: 错
第三章 单元测试
1、
体细胞中染色体数目为45，一般为：
A:单倍体
B:三倍体
C:单体型
D:三体型
答案: 单体型
2、
三体型是人类最常见的染色体数目畸变类型。
A:对
B:错
答案: 对
3、
某个体含有不同染色体数目的三个细胞系，这种情况称为：
A:多倍体
B:非整倍体
C:嵌合体
D:三倍体
答案: 嵌合体
4、
某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,－21，可能发生的原因是：
A:减数分裂中第一次分裂时染色体不分离
B:减数分裂中第二次分裂时染色体不分离
C:受精卵第一次卵裂时染色体不分离
D:受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
答案: 受精卵第二次卵裂之后染色体不分离
5、
近端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为：
A:单方易位
B:串联易位
C:罗伯逊易位
D:不平衡易位
答案: 罗伯逊易位
6、
若某人核型为46,XY,inv(2)(p21q31)则表明其染色体发生了
A:缺失
B:倒位
C:易位
D:插入
答案: 倒位
7、
一条染色体发生断裂后，其断片插入其同源染色体中，结果造成
A:缺失
B:倒位
C:易位
D:重复
答案: 重复
8、
发生频率有随母亲生育年龄的增加而增加的倾向的是
A:家族性高胆固醇血症
B:着色性干皮病
C:Down综合征
D:猫叫样综合征
答案: Down综合征
9、
因患儿具特有的猫叫样哭声，又称为猫叫综合征的是
A:Klinefelter综合征
B:Patau综合征
C:Edward综合征
D:5p-综合征
答案: 5p-综合征
10、
由染色体数目异常导致的性染色体病有
A:脆性X染色体综合征
B:Turner综合征
C:Klinefelter综合征
D:超雌综合征
答案: Turner综合征;Klinefelter综合征;超雌综合征
第四章 单元测试
1、
在世代间连续传递且无性别分布差异的遗传病为
A:常染色体显性遗传
B:常染色体隐性遗传
C:X连锁显性遗传
D:X连锁隐性遗传
答案: 常染色体显性遗传
2、
属于从性显性的遗传病为
A:软骨发育不全
B:血友病A
C:Huntington舞蹈病
D:早秃
答案: 早秃
3、
一对夫妇表型正常，儿子为血友病A患者，说明母亲是携带者的可能性为
A:1/3
B:1/2
C:1/4
D:100%
答案: 100%
4、
家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为
A:AR
B:AD
C:XR
D:Y连锁遗传
答案: Y连锁遗传
5、
致病基因在一定年龄表现的遗传方式为
A:不规则显性
B:从性显性
C:延迟显性
D:限性遗传
答案: 延迟显性
6、
在世代间不连续传递，而无性别分布差异的遗传病类型为
A:AR
B:AD
C:XR
D:XD
答案: AR
7、
血友病A(用Hh表示)和红绿色盲(用Bb表示)都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病A，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因是
A:XHbXhB
B:XHBXhb
C:XHBXHb
D:XHBXhB
答案: XHbXhB
8、
杂合子的表型介于显性纯合子和隐性纯合子表型之间的遗传方式是
A:从性显性
B:不规则显性遗传
C:延迟显性
D:不完全显性遗传
答案: 不完全显性遗传
9、
二级亲属包括
A:同胞
B:父母
C:祖父母
D:姑伯叔舅
答案: 祖父母
;姑伯叔舅
10、
常因形成半合子而引起疾病的遗传病有
A:AR
B:AD
C:XR
D:XD
答案: XR
;XD
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